O transporte seguro e em conformidade com as normas de líquidos espécime biológico é primordial, regida principalmente por rigorosas regulamentações internacionais e nacionais. Entre elas, destacam-se o Regulamento de Mercadorias Perigosas (DGR) da Associação Internacional de Transporte Aéreo (IATA) e o Regulamento de Materiais Perigosos (HMR) do Departamento de Transportes dos EUA (DOT). Essas estruturas enfatizam consistentemente o papel crítico dos componentes da embalagem, particularmente almofadas absorventes, na prevenção de vazamentos e na garantia da contenção.
De acordo com as regulamentações atuais, como as Instruções de Embalagem IATA P650 (para Substância Biológica UN3373, Categoria B) e P620 (para Substâncias Infecciosas, Categoria A), há um requisito explícito para que material absorvente suficiente seja colocado dentro da embalagem secundária.
Este material deve ser capaz de absorver todo o conteúdo do recipiente primário em caso de violação, evitando assim qualquer vazamento do recipiente secundário. Além disso, estas instruções exigem que os recipientes primários sejam à prova de vazamentos e que a embalagem externa seja robusta, durável e corretamente marcada e rotulada.
Por exemplo, diretrizes detalhadas de grandes transportadoras como a FedEx estipulam explicitamente um sistema de embalagem de quatro camadas para amostras clínicas líquidas, com almofadas absorventes posicionadas estrategicamente entre os recipientes primário e secundário.
A 66ª edição do IATA DGR para 2025, recentemente lançada (Comunicado de Imprensa da IATA, 3 de fevereiro de 2025), introduziu mais de 350 alterações e revisões. Uma análise detalhada, no entanto, revela que essas atualizações se concentram principalmente em:
Notavelmente, essas atualizações abrangentes não introduzem mudanças específicas ou novos mandatos diretamente relacionados ao transporte de amostras biológicas ou às especificações técnicas de absorventes.
Tendências em evolução que influenciam indiretamente os padrões de absorventes
Embora mudanças regulatórias diretas para absorventes no transporte de amostras biológicas estejam ausentes no último DGR da IATA, várias tendências emergentes podem influenciar indiretamente sua seleção e design futuros:
Políticas, como as que impactam a importação de bolsas para transporte de amostras biológicas para os EUA em 2023, tendem a adotar um cumprimento mais rigoroso das normas de segurança e responsabilidade ambiental. Essa ênfase crescente pode, indiretamente, direcionar a escolha de materiais para absorventes para opções mais sustentáveis, como materiais recicláveis ou biodegradáveis, conforme destacado pelas notícias sobre embalagens da norma UN3373.
Certas regulamentações regionais, como restrições a plásticos descartáveis em estados como a Califórnia, podem impulsionar a inovação em materiais para absorventes, levando os fabricantes a soluções mais ecológicas e em conformidade com as normas. Isso reflete um movimento global mais amplo em direção à redução do desperdício de plástico.
Embora os principais requisitos regulatórios para compressas absorventes no transporte de amostras biológicas permaneçam consistentes de acordo com as diretrizes internacionais mais recentes, o setor deve permanecer vigilante. Pressões indiretas das regulamentações ambientais e um impulso global por materiais sustentáveis podem moldar cada vez mais o desenvolvimento e a adoção futuros de compressas absorventes, mesmo sem novas exigências explícitas nas atualizações regulatórias imediatas.
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